(ST银河)4.50元，反弹？反转？下跌中继？

这话中听

美股基因免疫治疗股一个月暴涨45倍，掘金A股机会。
近一年以来股价最大涨幅超过10倍的美股公司，有14家，其中阶段涨幅最猛的是Bio-Path Holdings Inc，仅仅一个多月时间股价从1.61美元飙升至最高的73.52美元，涨幅近45倍。
公开信息显示，Bio-Path Holdings Inc.是一家研发阶段的制药公司。该公司通过其全资子公司Bio-Path,Inc.从事癌症疗法的研发。公司旗下三款产品以及核酸传递技术，包括肿瘤锁定技术获得了德克萨斯大学M.D.Anderson Cancer Center的授权许可。
周五又一美股Mustang Bio因基因疗法又在一种罕见病治疗中获得重大突破。Mustang Bio盘中一度飙涨250%，收盘仍然大涨112%。

1月28日，生物医药行业上市公司银河生物(000806.SZ)发布“关于新药研发项目获得药物临床试验默示许可的公告”，全资子公司南京银河生物技术有限公司(“银河技术”)与无锡双良生物科技有限公司(“无锡双良”)联合提交的第三代EGFR抑制剂药物已获得临床试验默示许可。　　根据国家药品监督管理局于2018年12月4日发布的《关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的通知》，国家药品监督管理局“临床试验通知书查询”模块可查询已获得《临床试验通知书》品种的基本信息。据悉，银河生物本次获得临床试验默示许可药品为第三代EGFR抑制剂的两种规格片剂，其特点是能够有效地穿透血脑屏障，对EGFR突变引起的非小细胞肺癌包括脑转移肺癌预期具有较好的疗效。　　统计数据显示，肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，国内的肺癌患者有接近50%的概率发生EGFR基因突变，这决定了第三代EGFR抑制剂的市场前景巨大。　　查询相关资料发现，银河生物曾于2018年11月15日发布公告，银河技术与无锡双良联合提交的第三代EGFR抑制剂药物获得受理。自受理缴费之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。换言之，银河生物本次获得临床默示许可是顺理成章的事。　　银河生物表示，第三代EGFR抑制剂药物项目获得临床试验默示许可是新药研发的阶段性成果，后续将按国家临床试验的要求组织开展临床试验并申请注册批件。　　另外，银河生物全资子公司成都银河生物医药有限公司、控股公司北京马力喏生物科技有限公司及四川大学联合提交的CAR-T药物“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”于2018年10月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》 1月28日，生物医药行业上市公司银河生物(000806.SZ)发布“关于新药研发项目获得药物临床试验默示许可的公告”，全资子公司南京银河生物技术有限公司(“银河技术”)与无锡双良生物科技有限公司(“无锡双良”)联合提交的第三代EGFR抑制剂药物已获得临床试验默示许可。　　根据国家药品监督管理局于2018年12月4日发布的《关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的通知》，国家药品监督管理局“临床试验通知书查询”模块可查询已获得《临床试验通知书》品种的基本信息。据悉，银河生物本次获得临床试验默示许可药品为第三代EGFR抑制剂的两种规格片剂，其特点是能够有效地穿透血脑屏障，对EGFR突变引起的非小...隨便一個藥物成功都可以是巨大的力量，耐心等待，太短線可能不適合000806