协和多个干细胞药物进入临床研究，股价千元也低估！协和多个干细胞药物进入临床研究，股价千元也低估！2020-02-26 公司答复：投资者您好。2016年9月，中源协和参股公司北京三有 利和泽生物科技有限公司（以下简称“三有利和泽”）和首都医科大学共同研制的“人牙髓间充质干细胞注射液”注册申请已获得受理,目前项目正处于发补阶段， 在开展各项补充试验。同时根据体细胞的相关政策，上市公司及下属公司正积极利用相关方面的研究成果，与各地符合条件的医疗机构开展临床研究备案。在肝病领域，2019年1月，公司与武汉大学人民医院联合申报的 《人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化（代偿期）随机双盲对照临床研究》按照《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）的规定完成备案。2019年4月，与兰州大学第一医院共同 申报的《脐带间充质干细胞对乙肝肝硬化失代偿期患者肝再生作用的临床研究》项目完成了“机构 项目”双 备案。在牙髓干细胞应用方面，2019年6月，由三有利和泽与吉林大学第一附属医院合作开展的《“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗中重度斑块状寻常型银屑病的单中心、开放性临床研究（Ⅰ/Ⅱa期）》项目，成功完成临床研究备案申报工作，获得国家卫健委批准。2019年9月，三有利和泽与首都医科大学附属北京口腔医院合作开展的《异体人牙髓干细胞治疗慢性牙周炎临床研究（牙周基础治疗联合人牙髓间充质干细胞注射液治疗慢性中度牙周炎的随机、开放、对照临床研究）》项目，成功完成临床研究备案申报工作，获得国家卫健委批准。 (来自：上交所)2020-02-25 公司答复：2019年11月29日国家药监局已批准中源协和参股公司合源生物CNCT19细胞注射液两项新药的临床试验许可，目前项目正在积极推进中。 (来自：上交所) 2020-02-20 公司答复：投资者您好。1、公司技术总监：卢世江博士为公司技术总监及美国技术转化中心总裁，拥
最佳答案
复星医药从米国买回来的技术（产品）都准备上市了，南京新百，加油呀！
1.在米国成功、成熟的技术（产品）在国内的落地都花了两年多时间和近4.5亿的投入，可见细胞治疗产品的上市难度。
2.国内还没有成功上市的细胞治疗技术（产品），是由于国家政策没有完全放开和药监局的谨慎，进展缓慢，宁可错过（领先的）机会，也不敢有什么过错。
3.如果这款产品成功上市且疗效好，相信国内的产品就会加速审核和上市。
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1.在米国成功、成熟的技术（产品）在国内的落地都花了两年多时间和近4.5亿的投入，可见细胞治疗产品的上市难度。
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这才是真牛
相信南京新百收购的美国普列威（Provenge）产品很快审核和上市了
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新百顶多是个提供原料的！科研都是低端产品，干细胞保存技术含量很低！
天道酬勤 付出总会有回报
在过去一年中，全体系涌现出一批优秀个人、团队、组织和企业，他们不畏艰辛、奋发有为，彰显了三胞的良好风貌。大会对这些优秀团队和个人进行表彰，并由三胞集团执行委员会的各位领导颁发了荣誉证书及奖牌。
作为“优秀管理奖”的获奖代表，来自丹瑞美国的首席医疗官Bruce Brown向大家分享了他的感触。2019年，丹瑞美国与丹瑞中国密切协作，推动普列威向中国的技术转移工作，加快中国注册申请，取得积极进展。他说到美国有句俗语：“Nothing that's worth while is ever easy.”（值得，便不易得。）丹瑞所做的事是有价值的，而他也为自己能助力将细胞免疫疗法推广到亚洲而骄傲。
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