夜长梦多!GVHD关键III期临床成功!抗移植新药!诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病关键III期临床成功!来源:本站原创 2019-10-17 09:27填调研赢门票!2019微流控芯片前沿研讨会2019年10月17日/生物谷BIOON/--诺华与Incyte公司近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果,该研究由诺华赞助,评估了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者的疗效和安全性。结果显示,研究达到了主要终点:在治疗第28天,与现有最佳疗法相比,ruxolitinib治疗提高了总缓解率(ORR)。研究中没有观察到新的安全信号,ruxolitinib的安全性特征与之前报告的类固醇难治性急性GVHD研究一致。该研究疗效和安全性数据的进一步分析正在进行中。诺华预计在2020年开始与美国以外的监管机构进行讨论,并在即将召开的科学会议上提交REACH2研究的结果。目前,诺华也正在开展另一项关键III期REACH3研究,评估Jakafi治疗类固醇难治性慢性GVHD患者。最近,独立数据监测委员会开展了一次中期疗效和安全性分析,建议REACH3研究继续进行,不做任何修改。该研究结果预计将在2020年公布。诺华全球药物开发主管兼首席医疗官John Tsai表示:“多达一半的造血干细胞移植受者会出现急性GVHD。我们很高兴Jakavi在这种非常难
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